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肯尼迪病友请来交流 [复制链接]

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离线liujd

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只看该作者 40楼 发表于: 2008-06-28
肯尼迪病人 这么少吗? 怎么都不出来交流啊! 现在吃药的有什么感觉了吗??
离线青雪

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只看该作者 41楼 发表于: 2008-06-28
四万分之一,中国十三亿人口也就有三万多病友,有的可能还不知道有能作出诊断的医院和专家,有病的不一定都有电脑,大城市人口没有农村人口多,可能有的病友不知自己是什么病就走了,我看也就有十分之一能确诊吧..来此的更少了.不知西北狼现在如何也不来交流了.
离线W543838805
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只看该作者 42楼 发表于: 2008-08-28
大家好!我是刚确诊的肯尼迪病患者,发病一年左右,主要是小腿肌萎缩明显,脚尖踮不起来,走路很累,肌酶1000左右,其他感觉还行,希望和大家多交流
离线liujd

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只看该作者 43楼 发表于: 2008-08-29
我们很相似  我开始也是小腿肌萎缩明显,脚尖踮不起来
离线青雪

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只看该作者 44楼 发表于: 2008-08-31
liujd

您好

您现在病情怎样,到三院治疗了吗。

离线W543838805
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只看该作者 45楼 发表于: 2008-09-10

http://www.nowfood.cn/goods.php?id=99

各位患友,这是我正在服用的天然姜黄素,每天服两颗(665mg/颗),想知道和你们试验用的姜黄素区别大吗?

离线青雪

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只看该作者 46楼 发表于: 2008-09-10
您服后效果如何,您的和北医三院的不一样.
离线koubo
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只看该作者 47楼 发表于: 2008-09-11
请问战友们,肯尼迪病有肉跳吗?
离线青雪

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只看该作者 48楼 发表于: 2008-09-11
有,有时很严重。
离线W543838805
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只看该作者 49楼 发表于: 2008-09-11
青雪,我刚开始服(才半月),没感觉到效果,可以说说和三院的姜黄素哪不一样呢?
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