切换到宽版
  • 77075阅读
  • 511回复

肯尼迪病友请来交流 [复制链接]

上一主题 下一主题
离线青雪

发帖
2177
铜币
4798
威望
14
贡献值
8692
银元
0
只看该作者 30楼 发表于: 2008-05-24
是口服药,用药后还未见效果,服三个月药后到三院去拿下一季度药,到时医生会有安排吧.
离线richard
发帖
2736
铜币
6173
威望
0
贡献值
11024
银元
0
只看该作者 31楼 发表于: 2008-05-25
祝贺这些肯尼迪病友有新的研究可以帮助获得治愈的希望!也感谢三院的医生们刻苦钻研的精神,希望有更多的患者能早日脱离苦海!今天的一小步或许就是将来的一大步!
中国医师协会渐冻人项目管理委员会副总干事
离线hongyuan919

发帖
50
铜币
101
威望
0
贡献值
265
银元
0
只看该作者 32楼 发表于: 2008-06-05
用户被禁言,该主题自动屏蔽!
离线李二傻
发帖
1244
铜币
2601
威望
0
贡献值
4104
银元
0
只看该作者 33楼 发表于: 2008-06-05
我也在吃药,没有什么反应.我的感觉:腿的无力现象有少许好转.
数峰雾中闲,阴晴自悠悠。
离线青雪

发帖
2177
铜币
4798
威望
14
贡献值
8692
银元
0
只看该作者 34楼 发表于: 2008-06-05
没有反应,病情又发展了,主要是腿无力,就要坐轮椅了,近几天我正在改装轮椅试验,把简易轮椅加上头托,如果成功,可以提供给颈部无力的病友。
离线hongyuan919

发帖
50
铜币
101
威望
0
贡献值
265
银元
0
只看该作者 35楼 发表于: 2008-06-05
用户被禁言,该主题自动屏蔽!
离线青雪

发帖
2177
铜币
4798
威望
14
贡献值
8692
银元
0
只看该作者 36楼 发表于: 2008-06-05
没问过医生,可能是时间短了点吧。
离线liujd

发帖
164
铜币
383
威望
0
贡献值
1064
银元
0
只看该作者 37楼 发表于: 2008-06-05
效果不好是不是药的剂量不够啊? 可不可以加大剂量啊?
离线hongyuan919

发帖
50
铜币
101
威望
0
贡献值
265
银元
0
只看该作者 38楼 发表于: 2008-06-18
用户被禁言,该主题自动屏蔽!
离线青雪

发帖
2177
铜币
4798
威望
14
贡献值
8692
银元
0
只看该作者 39楼 发表于: 2008-06-26
最近谁接受了肯尼迪病的治疗?
快速回复
限100 字节
如果您在写长篇帖子又不马上发表,建议存为草稿
 
上一个 下一个