切换到宽版
  • 77081阅读
  • 511回复

肯尼迪病友请来交流 [复制链接]

上一主题 下一主题
离线青雪

发帖
2177
铜币
4798
威望
14
贡献值
8692
银元
0
只看该作者 20楼 发表于: 2008-02-20
遗传
离线芳草
发帖
135
铜币
297
威望
0
贡献值
774
银元
0
只看该作者 21楼 发表于: 2008-03-04
请问肯尼迪病只有男士才得吗?谢谢!
离线青雪

发帖
2177
铜币
4798
威望
14
贡献值
8692
银元
0
只看该作者 22楼 发表于: 2008-03-04

女性患者身上必須有兩條缺陷的X染色體同時集中在一起,才會發病,若祗被遺傳一條有缺陷的基因,則是無症狀的帶因者,女性帶原者所生育的子代中,有50%的男孩會罹患這個疾病,而有50%的女孩會為帶原者。但在男性則祗需一條缺陷基因即會產生症狀,男性患者所生育的子代中,所有的女兒則皆為帶原者。


离线青雪

发帖
2177
铜币
4798
威望
14
贡献值
8692
银元
0
只看该作者 23楼 发表于: 2008-05-22

 

蓝色丛林您好.

肯尼迪病友们大家好.

好久没来了,大家都好吧,北医三院以开使试验用药了,但愿大家用药后都能好起来,希望大家常来交流.

我有一事不明请教蓝色丛林和大家,适当锻炼身体对本病是否有益.会不会加快病的发展.

 

离线liujd

发帖
164
铜币
383
威望
0
贡献值
1064
银元
0
只看该作者 24楼 发表于: 2008-05-22

青雪你好;

  听说你去三院实验用药了?是真的吗?如果是有效果吗?

离线青雪

发帖
2177
铜币
4798
威望
14
贡献值
8692
银元
0
只看该作者 25楼 发表于: 2008-05-22

liujd你好

是的,有一句话讲,.病来如洪水,病走如抽丝,多年得的病不可能好的这么快,由其是神经上有病就更难治了,效果还没显现出来,我想过一段时间应该有效果吧,但愿三院的专家这次试验用药能把肯尼迪病友都治好.

离线liujd

发帖
164
铜币
383
威望
0
贡献值
1064
银元
0
只看该作者 26楼 发表于: 2008-05-24

青雪你好:

       回家后有口服药吗?用完药后你又做基因检验了吗?

离线hongyuan919

发帖
50
铜币
101
威望
0
贡献值
265
银元
0
只看该作者 27楼 发表于: 2008-05-24
用户被禁言,该主题自动屏蔽!
离线李二傻
发帖
1244
铜币
2601
威望
0
贡献值
4104
银元
0
只看该作者 28楼 发表于: 2008-05-24
我刚从三院出院,参加了肯尼迪实验治疗.作了一些必要的检查,留下数据,然后在医院里服药两天,观察没有问题,就领要出院了.这次的收获,打了一种能量合剂: 三磷酸腺苷\辅酶A\钾\中性胰岛素,打了以后肌肉感觉有力,我开了半个月的药回家打,准备一周一次,代替理尔统.这个合剂很便宜,对我很管用,不知道对肯尼迪病友有无帮助.实验要两年服药,然后对照检查,看效果.刘界东不要着急,他们会通知你的,你也可以在此向蓝色丛林申请.这次检查包括肌电图,要求尽可能多地留下数据.我坚持做了十块肌肉.这个检查是开放的,自愿的.西北狼弟不要变颜变色,呵呵,可多可少啦.蓝色沙漠,作肌电图的医生还问起你,请你多保重,不是想扎你了.住院花费很少,我花了3000多元,包括开出来的半个月注射液.而且基本都可以报销.
数峰雾中闲,阴晴自悠悠。
离线liujd

发帖
164
铜币
383
威望
0
贡献值
1064
银元
0
只看该作者 29楼 发表于: 2008-05-24
二哥看见你说的消息,另我很振奋啊!祝愿你有更好的消息告诉我们.哪怕一丁点的感觉都说给我.让我们都充满希望.祝二傻哥早日飞奔
快速回复
限100 字节
如果您提交过一次失败了,可以用”恢复数据”来恢复帖子内容
 
上一个 下一个